很多孕妈们在怀孕期间会检查到甲胎蛋白这项指标，但由于很多孕妇对这项指标不太了解，因此部分孕妇被检测出甲胎蛋白偏低后并不知其危害，其实孕妇甲胎蛋白偏低的危害并不小，接下来小编就详细的为各位准妈妈们解答一二。

1为什么发生染色体异常?

1、病毒

2、化学药品如化疗药物

3、自体免疫性疾病

4、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

5、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

染色体是很重要的细胞，它是遗传物质DNA的主要载体，染色体是成对出现的，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。染色体上携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。但是很多时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体染色体共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体。在细胞减数分裂过程中，每对染色体或遗传因子会相互分离，进入不同的子细胞。不同对染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常包括染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体等。典型、常见的染色体异常是非二倍体，即一条染色体上只有一条或三条染色体，常见的是21三体唐氏综合征(即有三条21号染色体，又称先天愚笨)，其次是18三体爱德华病(18号染色体有三条)。除非二倍体外，还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中3代试管PGD/PGs技术可检测出400多种。

染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。从而实现优生优育!码字不易。希望大家给小编一个转发关注!

1为什么发生染色体异常

1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离

2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂

3、病毒

4、自体免疫性疾病

5、化学药品如化疗药物

受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

子宫发育异常可以治疗吗？

子宫发育异常是否可以治疗取决于多种情况，大多数情况可以通过治疗来改善，建议及时检查及时治疗。子宫发育不良的原因有很多，包括遗传、内分泌等方面，患者有必要进行染色体检查，看看是否有遗传疾病，而内分泌检查包括雌激素、孕激素、促黄体激素、卵泡激素、泌乳素、雄激素等。此外，患者以前的病史还需要告诉医生，特别是腮腺炎、结核病等，以方便医生制定合适的试管婴儿治疗方案。

怎么预防染色体异常

备孕前三个月要远离各种污染源，如辐射、电磁波污染等，养成良好的饮食和生活习惯，尤其注意日常营养全面均衡，生育孩子的年龄不能太晚，建议尽量在合适的生育年龄选择生育(22-35岁)，不要拖延。除了做好孕前准备外，孕期的预防也很重要，目前有很多方法来检查胎儿是否正常。如果有生出患儿的危险，可选择终止妊娠，防止患儿出生。

综上所述就是关于“哪些人容易染色体异常”的介绍，积极做好备孕的事宜对生下健康宝宝是极有必要的，染色体的检测有助于对疾病病因快速诊断、制定良好的治疗方案、评估遗传风险，患病高危人群一定要引起重视。